外耳道閉鎖者大都合并鼓膜缺失，或僅有少量遺跡性結締組織。外耳道狹窄常合并小鼓膜。先天性外耳道閉鎖癥伴耳廓畸形比單純外耳道閉鎖者多見，且這種病例常伴中耳畸形。單耳比雙耳同時患病的幾率約多4倍。臨床上主要表現為聽力下降。
外耳道閉鎖可分為四種類型：
一. ①型
除內側1/3以外，其余外耳道缺失。外耳道呈弓形，于軟骨與骨部交界處狹窄，常伴耳廓位置異�；蛐《Y。鼓膜處可僅有骨板、錘、砧骨畸形，但砧骨常仍有關節與鐙骨頭相連。
二. ②型
外耳道全缺失，錘骨頭與砧骨體融合，砧骨長突纖維化。耳廓常有畸形，耳屏常缺失。
三. ③型
畸形明顯，常合并下頜骨發育不全。
四. ④型
外耳道弧度過大，錘骨頭畸形，常與上鼓室壁融合，砧骨畸形明顯，鐙骨缺失或畸形。
外耳道閉鎖的治療方法：
外耳道閉鎖的治療方法為手術治療，并無固定的術式，應根據解剖變異并遵循鼓室成形的原則，術中見機而行。總的目的是重建傳音結構以增進聽力，或在耳道成形術后安裝耳內式助聽器以提高聽力。對有耳廓畸形的可以進行耳廓整形手術。
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