AN是指起源于聽神經(jīng)鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經(jīng)鞘瘤，是常見顱內(nèi)腫瘤之一，占顱內(nèi)腫瘤的7%～12%，占橋小腦角腫瘤的80～95%。多見于成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發(fā)性聽神經(jīng)瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。
聽神經(jīng)鞘的發(fā)病部位：
聽神經(jīng)瘤最常見的原發(fā)部位是內(nèi)聽道段前庭神經(jīng)的神經(jīng)膜細胞，起源于耳蝸神經(jīng)和面神經(jīng)的聽神經(jīng)瘤很罕見。
聽神經(jīng)鞘的臨床表現(xiàn)：
單側患病居絕大多數(shù)，雙側聽神經(jīng)瘤僅占總數(shù)的4%左右，且常為先后發(fā)生，雙側同時發(fā)病者極罕見。伴隨瘤體的生長，患者的癥狀與體征從無到有，由輕漸重，由隱匿轉明顯。
聽神經(jīng)鞘的診斷方法：
1） 純音測聽：早期只有輕度的聽力下降，當更多的聽神經(jīng)被破壞時，才表現(xiàn)為高頻聽力損失的感音神經(jīng)性聾，后期會出現(xiàn)純音測聽與言語識別閾差別較大的現(xiàn)象。
2） ABR腦干誘發(fā)電位：患側Ⅴ波波峰幅度變小、潛伏期顯著延長或消失，如果Ⅰ波存在而Ⅴ波消失，提示聽神經(jīng)瘤的可能性。
3） 耳聲發(fā)射：近年研究證實，小聽神經(jīng)瘤的畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射（DPOAE）基本正常，但此時純音聽力損失多在30~55dB HL。這種純音聽力損失與DPOAE振幅不平行現(xiàn)象對于聽神經(jīng)瘤的影像學檢查前的篩選及其早期診斷有著重要價值。
4） 聲導抗：鐙骨肌聲反射衰減陽性，反射閾升高或消失，潛伏期延長，有病理性衰減。
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