很多聽力損失人士非常關心自己的耳聾是否會遺傳給下一代，自己是不是可以和同樣耳聾的人結緍，這樣的現實問題。助聽器專家將在這里給大家做出解釋。
首先，關于耳聾會不會遺傳這個問題，要區分是先天且遺傳性耳聾問題還是象老年性聾、噪聲性聾這樣的后天性耳聾問題，如果是后者，則該耳聾是不會遺傳的。但是，假如是有家族先天性耳聾遺傳病史，則聽障人士一定要多加小心了，因為同糖尿病、癲癇病等遺傳性疾病一樣，先天性耳聾也是會遺傳的。而且據統計，在我國，先天性耳聾發病率占所有聽力障礙人群的30%以上，而遺傳聾約占先天性的85%，其中大多數為常染色體隱性遺傳，且幾乎全部為感音神經性耳聾。可見，先天遺傳耳聾患者還是非常多的。據報道，在正常群體中，近親結婚率僅為2%，而在遺傳聾患者中，70%為近親結婚。另一方面，可能因為“同病相憐”，具有相同聽力問題的聽障人士之間更容易摩擦出感情的火花而相戀結緍，如果有先天性耳聾遺傳病史，則他們的后代多數會變成遺傳聾基因的攜帶者。可見，先天遺傳性耳聾患者的婚育問題應該成為引起社會重視的一個問題。
一、 耳聾是怎樣遺傳的
1、 常染色體隱性遺傳性聾
如果親代帶有的致聾基因是隱性的，則只有在基因成對（純合子）時，耳聾才能表現出來，稱為常染色體隱性遺傳性耳聾。若男女各為隱性基因（雜合子），理論上有1/4子女有遺傳性耳聾、1/2后代為遺傳性基因的攜帶者。若為隱性純合子，則全部子女耳聾。隱性遺傳性耳聾占遺傳性聾的大多數。
2、 常染色體顯性遺傳性聾
如親代帶有的致聾基因是顯性的，且位于常染色體上，只要有一個這樣的基因傳給子代，子代就會表現出與親代相同的疾病，稱為常染色體顯性遺傳性耳聾。理論上講，其后代又半數耳聾，但實際遺傳性畸形的數字，被轉變基因所修改，即顯得要比理論的數量少。大約1/3遺傳性耳聾合并其他畸形（綜合征），顯性遺傳性耳聾伴綜合征者，占遺傳性聾的10%。
3、 伴性遺傳性聾
如果致聾基因位于染色體上，稱為伴性遺傳性聾。它可通過顯性或隱性遺傳傳遞。遺傳基因結合在x染色體上，伴性隱性耳聾者，其子女半數致聾，半數為致聾基因的載體。在男性的x染色體上有致聾基因（雜合子）即得病，女性則要兩條x染色體有致聾基因（純合子）才會得病。伴性顯性耳聾者，男性患者的全部子女都致聾，女性患者的子女中各有半數致聾。
4、 多基因遺傳性聾與染色體異常性聾
多基因遺傳性聾與環境因素造成的耳聾比較不容易區分。鏈霉素中毒性聾具有明顯的家族易感性。有人認為，這種家族易感性就屬于多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易于發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。
從以上可見，先天性遺傳性耳聾的主要原因是因為基因問題。一般情況下，兩個人具有完全相同致聾性基因的機會是很少的。對于同血統者，則相同的幾率要大的多。理論上，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多80倍。而三代之內的堂（表）兄妹結婚所生后代的遺傳疾病的發病幾率為非近親婚配者的150倍。所以，近親結婚能大大增加先天遺傳性耳聾的發病幾率。
二、 先天遺傳性耳聾的預防
基于以上分析，先天遺傳性耳聾應以預防為主。助聽器專家提醒大家，以下預防先天遺傳性耳聾的措施，必須嚴格遵守：
1、兩名先天遺傳性耳聾患者之間不要通婚。耳聾的青年男女，在相戀前可以通過耳聾遺傳咨詢，判定對方的耳聾是否具有家庭遺傳性。
2、絕對禁止近親結婚。
3、先天遺傳聾人可與非先天遺傳性聾人或正常人結婚。
如果先天遺傳聾人與非先天遺傳性聾人或正常人結婚，第一胎為先天性聾兒的， 再生育時應非常謹慎，應在醫生指導下決定是否再生育。
在花好月圓的2010年中秋佳節即將來臨之即，助聽器專家祝天下有情聾人終成眷屬！
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